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    如何確保固相多肽合成(SPPS)中的最佳肽純度和產(chǎn)量

    發(fā)布時間:2023-08-14 瀏覽量:0
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    固相多肽合成主要指的是將受保護的氨基酸衍生物連續(xù)添加到生長的肽鏈中,包括脫保護和洗滌步驟,以除去未反應的基團和副產(chǎn)物。如果每一步都是100%完成,那就會形成一個全長的肽,但是這種情況很難發(fā)生,因為無論合成方案如何優(yōu)化,總是會存在副反應或者反應不完全的情況,從而影響肽的純度。因此,提高肽純度是固相多肽合成應用中的關鍵點。

    01/

    如何測定肽純度

    肽純度的測量通常使用反向高效液相色譜法(RP-HPLC)和質(zhì)譜法(MS),另外,氨基酸分析也可用于計算肽的產(chǎn)量或?qū)嶋H量。

    02/

    不同標準下肽純度的應用

    固相多肽合成過程中最常見的雜質(zhì)主要包括以下幾類:刪除序列、截斷序列、不完全脫保護序列、裂解過程中修飾的序列(肽上其他位置的保護基重新附著)、合成過程中形成的其他副反應產(chǎn)物(例如天冬氨酸亞胺形成、氧化產(chǎn)物等)、TFA(三氟乙酸)和乙酸等。

    根據(jù)水平的不同,這些雜質(zhì)中的一種或者多種會對您的應用產(chǎn)生直接影響。例如,特定的階段序列可以干擾研究中的靶向結(jié)合,或者TFA可以殺死生物測定中使用的細胞。那么,首先必須對合成本身進行優(yōu)化,以確保正確的分子種類被合成達到足夠高的水平,使合成錯誤的、有問題的序列降低到非常低的水平。第二要優(yōu)化下游的處理步驟,包括合成后鹽交換的步驟,通常需要對乙酸鹽進行藥物的物質(zhì)和分析測試。第三還要檢查冷凍干燥的相對優(yōu)勢以及與將肽保持在溶液中的穩(wěn)定性測試等。

    2.1

    合成不同純度肽的應用指南

    2.1.1

    低純度(>50%):該水平適用于先導化合物的高通量篩選。如果您正在研究免疫應答,除去特定的污染物,>70%可以用于抗原制備。

    2.1.2

    中等純度(>70%):該水平足以生產(chǎn)、純化和測試免疫測定中使用的抗體、進行酶底物研究、表位作圖、親和純化、生物測定或其他免疫學應用以及肽篩選。生物化學和半定量應用可能需要達到>85%的純度。例如酶學、表位作圖或研究生物活性、酶-底物相互作用、磷酸化作用和蛋白質(zhì)印記或細胞黏附中的肽封閉等。

    2.1.3

    高濃度(>90%):該水平適用于定量生物測定、定量體外受體-配體相互作用研究、配體結(jié)合的生物活性研究、定量阻斷和競爭性抑制試驗、定量磷酸化和蛋白水解研究、電泳標記和色譜標準分析。

    2.1.4

    極高純度(>98%):該純度適用于肽作為藥物進行體內(nèi)研究、臨床試驗、藥物測試以及結(jié)構(gòu)活性關系研究。

    03/

    優(yōu)化合成以達到所需濃度

    實現(xiàn)特定應用所需的純度意味著要最大限度地提高正確偶聯(lián)的效率,并最大限度地減少副反應、缺失、外消旋化等。難度可能因肽序列不同而異。長肽(>30個氨基酸)和復合肽在合成時本身就存在很大挑戰(zhàn),一些特定區(qū)域(例如環(huán)狀或支鏈殘基)可能在合成過程中導致聚集,包括疏水性氨基酸或修飾。

    3.1

    合成前的關鍵優(yōu)化步驟

    3.1.1

    序列分析:例如使用軟件在合成之前進行合成預測,以確定在整個合成過程中是否存在合成難度很大的區(qū)域。

    3.1.2

    副反應風險評估:例如外消旋化。有許多策略可以降低副反應的風險或有助于提高單個偶聯(lián)反應的效率,包括偽脯氨酸、二肽構(gòu)建塊、添加劑以及替代側(cè)鏈保護。

    3.2

    固相多肽合成(SPPS)過程中關鍵步驟

    3.2.1

    樹脂選擇:SPPS通常在與1%二乙烯基苯(DVB)交聯(lián)的聚苯乙烯上進行。替代品包括聚乙二醇(PEG)衍生物,樹脂的選擇會影響合成成功率和粗品的純度。連接到柱上的連接物提供生長肽和固相載體之間的可逆連接,并確定最終產(chǎn)物的性質(zhì)和可使用的化學性質(zhì)。接頭的選擇決定了最終產(chǎn)物中的C端官能團。

    3.2.2

     偶聯(lián)化學:選擇通常取決于合成速度,較快的合成需要比較慢的合成(DIC、HBTU)更高反應性(=不穩(wěn)定)的偶聯(lián)試劑(HCTU、HATU和COMU)。反應溫度會影響偶聯(lián)化學的選擇。

    3.2.3

    反應溫度:提高溫度可能會加快合成并提高純度,但并不總是如此。需要注意的是,基于微波的加熱只是加熱,微波本身對合成沒有特殊影響。

    3.2.4

    監(jiān)控脫保護:能夠通過實時紫外監(jiān)測來監(jiān)控,例如脫保護步驟的效率對于優(yōu)化是非常重要的。

    3.2.5

     雙重耦合:預測軟件確定的困難耦合可以通過雙重耦合、延長耦合時間或添加更多等效物來處理。

    3.2.6

    空間位阻:偶聯(lián)試劑必須足夠快速,以便可以引入空間位阻氨基酸。

    3.2.7

    封端:這樣做是為了在偶聯(lián)反應后永久阻斷任何未反應的氨基,或使完整肽的N-末端乙?;?。它對于在合成困難或長肽期間最小化缺失產(chǎn)物和輔助純化過程是有很用的。

    3.2.8

    溶劑使用:始終使用新鮮溶劑。重復使用溶劑會降低純度。

    04/

    選擇一種能夠快速合成高純度肽的多肽合成儀

    影響如何優(yōu)化SPPS以獲得所需肽純度的一個主要因素是合成儀的選擇。以下是一些幫助您選擇的建議

    4.1

    用于篩選方法和試劑的平行反應容器

    正如我們所看到的,優(yōu)化可以涉及查看大量的變量,并行運行不同試劑組合的能力將大大加快優(yōu)化過程。

    4.2

    脫保護監(jiān)測

    能夠在運行期間監(jiān)測脫保護步驟的效率,避免了可能導致不完全脫保護、缺失和副反應的情況。

    4.3

    溫度控制

    提高溫度可以提高某些序列的純度。能夠同時測試不同溫度對提高生產(chǎn)率能力的影響。

    4.4

    最小交叉污染

    提供試劑或樹脂交叉污染的多通道合成將加快優(yōu)化并將再合成的風險降至最低。

    4.5

    稀有單體無需單次注射

    特殊化學中使用的許多單體和試劑可能昂貴或珍貴,因此一些合成劑可從任何氨基酸/單體瓶位置提供免“單次注射”添加,以確保不會浪費任何東西。




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